Представители холдинга «Швабе» приняли участие в заседании экспертного совета по развитию биотехнологий, фармацевтической и медицинской промышленности при комитете Госдумы по промышленности и торговле, на котором обсуждались вопросы производства продукции медицинского назначения на предприятиях ОПК.

Представители холдинга «Швабе» приняли участие в заседании экспертного совета по развитию биотехнологий, фармацевтической и медицинской промышленности при комитете Госдумы по промышленности и торговле, на котором обсуждались вопросы производства продукции медицинского назначения на предприятиях оборонно-промышленного комплекса, сообщила пресс-служба компании.

«Предприятия ОПК готовы производить востребованную в стране гражданскую продукцию и удовлетворять спрос в современных медизделиях. Эти компетенции наработаны в рамках задачи по диверсификации. Сегодня наш холдинг, например, выпускает десятки наименований офтальмологического, неонатального, реанимационного и другого оборудования. Мы готовы наращивать темпы и объемы производства», — сказал генеральный директор «Швабе» Вадим Калюгин, слова которого приводятся в сообщении, распространённом в понедельник.

По информации пресс-службы, на заседании выступил заместитель генерального директора «Швабе» Лев Борисов, который рассказал о возможностях российского медицинского приборостроения и отметил роль научных учреждений в разработке новых продуктов.

«Спикер озвучил ряд предложений, направленных на поддержку российских производителей. В частности, одна из инициатив касалась более тщательного проведения оценки медицинской продукции. Данная экспертиза проводится для того, чтобы удостовериться в том, что изделия произведены на территории страны из отечественных материалов, сырья и комплектующих. Так исключается возможность продвигать на рынке продукцию иностранного производства, позиционируя её как российскую», — сказано в пресс-релизе.

В сообщении отмечается, что в числе предложений было создание единой базы производителей комплектующих изделий и упрощение порядка внесения медтехники отечественного производства в Реестр промышленной продукции.

Председатель комитета Госдумы по промышленности и торговле Владимир Гутенев отмечает, что стоит задача «не только достичь технологической независимости в этой сфере, но и перейти к технологическому лидерству в медицине и фармацевтике». «И здесь чрезвычайно важно на пути от разработки до серийного производства устранить выявленные "подводные камни"», — сказал Гутенев, которого цитирует пресс-служба.

Он сообщил, что Минфином России разработан законопроект, предусматривающий масштабные изменения в законодательстве о государственных и муниципальных закупках, в том числе упразднение механизма «квотирования» и введение принципа «второй лишний».

«В ходе заседания участники рассмотрели вопросы, связанные с совершенствованием системы закупок, регистрацией продукции медицинского назначения и другие», — информирует пресс-служба.